每年的這個時候，都是我想出去旅遊的時候
這個習慣已持續了好幾年了
因為在公司工作的壓力實在有點大
所有我都是把特休累積起來
一次多放幾天出去玩、散散心
這次我出去玩訂的飯店是 米樂旅店 - 台中
價格還挺優的！品質也挺不錯！可以說是值回票價
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商品訊息描述:
主要設施
- 40 間禁煙客房
- 供應早餐
- 商務中心
- 24 小時櫃台服務
- 公共區域提供咖啡
- 空調
- 每日客房清潔服務
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- 便利商店
- 自助洗衣
- 多語服務人員
- 大廳免費報紙
闔家歡樂
- 冰箱
- 獨立浴室
- 免費盥洗用品
- 每日客房清潔服務
- 洗衣設施
- 吹風機
鄰近景點
- 位於西屯區
- 國立自然科學博物館 (4.8 公里)
- 逢甲夜市 (1.2 公里)
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- 秋紅谷生態公園 (2.4 公里)
- 新光三越百貨 (2.6 公里)
商品訊息簡述:
渡假訂房
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
工商時報【林燦澤╱台北報導】
櫃買市場周四（16日）有法人買超5.46億元效應，激勵行情震盪走高，櫃買指數收132.26點創波段新高，將續攻133點壓力關卡。穩懋（3105）訂房優惠、群聯（8299）、世界（5347）以及宇隆（2233）等外資買超加持股，後市受到市場關注。
櫃買指數連兩日的日K線收紅，周四雖然有投信調節0.73億元，但外資以及自營商兩法人各買超3.39億元、2.8億元，單日三大法人淨買超達5.46億元，櫃買指數也在法人資金效應，呈現震盪走高，盤中高檔達132.73點，收盤132.26點，已站穩5日線（約131.51點）之上。
累計本周來四個交易日，三大法人淨買超1.13億元，其中自營商買超3.93億元，而外資及投信分別累計賣超2.93億元、0.4億元。2月以來三大法人淨買超部位仍高達44.73億元，本土兩法人為主要買超來源，自營商累計買超金額達25.18億元排首位，投信也累計買超金額14.71億元，外資累計買超金額則為4.83億元。
檢視外資周四單日主要買超上櫃股，穩懋857張居首位，群聯、世界、宇隆等外資買超均逾400張，岳豐395張排第五；在前十大買超熱門股還有：聯亞、美時、精剛、僑威、國統等，買超量介於260～370張之間。
該十檔外資買超股以美時周四股價大漲5.02％最亮眼，僑威及聯亞兩檔也各大漲4.03％、3.48％，而穩懋、群聯及精剛等股價震盪小漲，世界震盪收平盤，而宇隆、岳豐及國統等股價震盪收跌，但僅岳豐跌幅為1.97％稍大。
至於自營商周四前五大買超股，包含建錩、僑威、中美晶、環球晶及頎邦等，前三大建錩、僑威、中美晶等買超量都破千張，建錩為2,352張，僑威、中美晶各買超2,270張與1,842張，環球晶911張，頎邦691張。該5檔周四股價都強勢上攻，建錩股價攻堅漲停大漲9.72％，環球晶強漲5.88％，中美晶及頎邦漲幅分別為2.6％、1.24％。
二○一六年最後一個上班日─十二月三十日，立法院三讀通過放寬「生技新藥產業發展條例」之高風險醫療器材認定範圍，及新增新興生技醫藥產品的納入範圍，讓低迷一段時日的生醫產業，有了一個正向發展的激勵，即便上市櫃生醫股仍受到葡萄王利空影響，不過登錄興櫃的生醫個股卻積極送件，當中又以年底最後一檔登錄的的漢達及一七年初的首發慧智股價表現最優。
先談談「生技新藥產業發展條例」修正對產業的影響，從經濟部的統計可以發現，在修正條例通過之前，已取得生技新藥公司與生技新藥資格審定的高風險醫療器材業僅有十八家，通過的產品品項更僅有三一項，對於帶動生技產業的轉型與升級相當有限。
生技條例鬆綁是第一步
而修正條例的第三條第四款，將從現行的植入或置入人體內屬第三等級的醫療器材，擴大適用範圍為第三等級的醫療器材或需經臨床試驗始得核准的第二等級醫療器材，將因此激勵廠商投入高風險醫療器材的研發。
至於第三條第五款，係將新興生技醫藥產品納入適用範圍，鼓勵產業投入細胞治療、基因治療、精準醫療等領域的新技術及新產品開發。雖然為避免浩鼎案的爭議重演，修訂條文中同時也增加了利益迴避條款，也就是未來生技新藥公司研究人員（即主要技術提供者）若任職政府單位，持有新公司股權（得持有公司創立時十％以上的技術股股權，並得擔任創辦人、董事或科技諮詢委員，不受公務員服務法第十三條的限制）除須經任職機構審查委員會通過外，尚須報請主管機關備查。
這對生技產業的發展確實可行到激勵作用，因此，光一六年十一、十二月就有四家生技公司登錄興櫃，一七年一月一開始就有慧智基因登錄興櫃，累計有五家生醫產業登錄。
這當中最令市場側目的當屬安成藥的轉投資子公司安成生，在公司登錄興櫃前一天，竟然爆出向中國申請藥證或臨床試驗被駁回的傳言，儘管安成藥事後澄清旗下子公司安成生技並無發生該情事，卻還是造成股價跌破參考價八二元，以最低的六○．五一元作收。
有獲利新兵受青睞親子出國
不過，從安成生以藥物再定位（老藥新用）為研發主軸，並致力於開發與先天免疫系統相關疾病的治療藥物為主要策略來看，相較於全新藥的研發，風險相對降低。目前研發中的新藥AC-203（用於治療遺傳性表皮分解性水泡症，俗稱泡泡龍）已取得美ＦＤＡ、歐盟及台灣的孤兒藥資格，並將亞洲以外的全球市場授權給美國著名孤兒藥開發藥廠ＣＣＰ。美國ＦＤＡ已同意安成生技與ＣＣＰ於一七年上半年進入全球十一國三期臨床，並擬申請突破性療法資格，預計一八年完成跨國的三期臨床試驗，並以該結果申請新藥上市許可（ＮＤＡ），ＣＣＰ及安成生目前也正向歐盟法規單位取得未來使用同一試驗結果申請新藥上市許可，安成藥的小金雞題材仍可期待。
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